COMPOSICIÓN

Inyectable 10 mg:

Cada FRASCO-AMPOLLA de 5 mL contiene: Doxorrubicina Clorhidrato 10 mg.

Inyectable 50 mg:

Cada FRASCO-AMPOLLA de 25 mL contiene: Doxorrubicina Clorhidrato 50 mg.

INDICACIONES

Se han utilizado frecuentemente en asociación con doxorrubicina otros antineoplásicos en el tratamiento de tumores sólidos, incluyendo cáncer de mama, carcinomas ováricos, carcinoma broncogénico del pulmón (especialmetne las células pequeñas de tipo histológicas), carcinoma de la tiroides, carcinoma gástrico, sarcomas óseos y de tejidos blandos, neuroblastoma, tumor de Wilms, linfomas malignos tipo Hodgkin y no Hodgkin, leucemias agudas linfoblásticas, leucemia mieloblástica. También ha sido usada la doxorrubicina en combinación con una terapia refractaria en mieloma múltiple.

CONTRAINDICACIONES

Pacientes con grave mielosupresión provocada por un tratamiento previo con otros agentes antineoplásicos o por radioterapia; pacientes con enfermedad cardíaca preexistente, ya que en estos casos la cardiotoxicidad puede ocurrir con dosis menores que las recomendadas.

POSOLOGÍA

Se administra I.V. Es extremadamente irritante de los tejidos, por lo tanto, no se debe administrar por vía I.M. o subcutánea. Debe diluirse en agua para inyección, recomendándose la concentración de 2 mg/mL.

La dosis más comunmente usada es de 60-75 mg/m2 de superficie corporal, como inyección única cada 21 días o bien administrar en dosis semanales de 20 mg/m2 que ha reportado reducir la incidencia de falla cardíaca congestiva. Se han utilizado también dosis de 30 mg/m2 por 3 días consecutivos repetidas cada 4 semanas.

Las dosis deben reducirse en pacientes de edad avanzada, con terapia previa o con filtración neoplásica de la médula.

PRESENTACIONES

Inyectable 10 mg: Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.

Inyectable 50 mg: Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.

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