COMPOSICIÓN

Cada 1 mL de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Betametasona sodio fosfato 5.46 mg, equivalente a 4 mg de betametasona.

INDICACIONES

Por vía general, en caso que se requiera una corticoterapia rápida e intensa. Estados de shock y colapso circulatorio de origen quirúrgico, traumático, anafiláctico, transfusional o tóxico. Estados alérgicos graves, asmáticos, edema de Quincke, alergias medicamentosas, accidentes séricos.

SÍNDROME DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS. Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria. Hipercalcemia asociada a cáncer, desórdenes reumáticos y enfermedades del colágeno.

Por vía local, inyecciones intraarticulares o periarticulares: reumatismos inflamatorios, articulares, bursitis, tendinitis, artralgias.

CONTRAINDICACIONES

Las mismas de la corticoterapia en general. Sin embargo, en tratamientos de urgencia de corta duración, estas contraindicaciones deben considerarse relativas.

POSOLOGÍA

Corticoterapia general, en casos de urgencia:

Adultos: Inyección I.V. directa o perfusión, de 1 a 5 ampollas, repitiendo a las 24 horas si es necesario.

Niños: 0.1 a 0.3 mg/kg 24 horas. Pasado el período de urgencia, usar una posología menor por 24 a 48 horas para inyección I.V. o I.M.

Usar la vía oral cuando sea posible. Corticoterapia local, vía intra y periarticular: ¼ a 1 mL según tamaño de la articulación, con una frecuencia de 1 a 2 inyecciones por semana a 1 inyección cada 3 semanas. Vía intrapleural, intrapericárdica, intraperitoneal: ½ a 1 mL, 1 a 2 veces por semana.

PRESENTACIÓN: Envase conteniendo 1 ampolla de 1 mL.

CHILE S.A.

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