COMPOSICIÓN

Cada 1 mL de SUSPENSIÓN INYECTABLE contiene: Betametasona acetato 3 mg; betametasona (como fosfato disódico) 3 mg.

INDICACIONES

Insuficiencia adrenocortical primaria, secundaria o aguda, hiperplasia adrenal congénita, shock asociado e insuficiencia adrenocortical. Tiroiditis, hipercalcemia asociada con cáncer, trastornos musculoesqueléticos, artritis, afecciones de tejidos blandos y alergias agudas; procesos alergoinflamatorios de origen respiratorio, dermatológico, oftalmológico, síndrome nefrótico, colitis ulcerosa. Asma. Para prevenir síndrome de membrana hialina.

CONTRAINDICACIONES

En tratamientos prolongados en presencia de enfermedad cardíaca congestiva, miastenia grave, úlcera péptica, gastritis, esofagitis, diabetes, herpes simple ocular, tuberculosis e infecciones fúngicas sistémicas.

POSOLOGÍA

0.25 a 2.0 mL por día, repitiéndola según necesidad y ajustando según respuesta del paciente.

Adultos: Vía I.M.: De 0.5 mg (0.08 mL) a 9 mg (1.5 mL) por día. Intraarticular: 1.5 mg a 12 mg (0.25 mL a 2 mL), dependiendo del tamaño de la articulación afectada. Intrabursal: 6 mg (1 mL). Intradérmica o intralesional: 1.2 mg (0.2 mL) por centímetro cuadrado de piel afectada hasta un total de 6 mg (1 mL). Al administrar la suspensión por vía I.M., el efecto aparece entre 1 a 3 horas y puede persistir por 7 días. Por vía intraarticular, intralesional o intradérmica, el efecto persiste 1 a 2 semanas.

PRESENTACIÓN: Envase conteniendo 3 mL de dosis múltiple suspensión inyectable más 1 jeringa estéril desechable.

CHILE S.A.

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