BANEDIF DERMICO

Ungüento dérmico

(BACITRACINA ZINC, ÓXIDO DE NEOMICINA, SULFATO DE )

Antibacterianos tópicos (D6A)

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
INDICACIONES
INTERACCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN

MODO DE USO: Aplíquese en la zona afectada 2 ó más veces al día según la infección. Puede utilizarse vendaje sobre la pomada.




COMPOSICIÓN

Cada 100 g de POMADA contiene: Bacitracina (como bacitracina zinc) 50.000 U.I. Neomicina (como neomicina sulfato) 350 mg oxido de zinc 8000 mg excipientes c.s.




CONTRAINDICACIONES: El producto está contraindicado en aquellas personas que han demostrado reacciones de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.




ACCIONES FARMACOLÓGICAS: La neomicina tiene actividad antibacteriana contra una amplia gama de microorganismos, tanto gram (+) como gram (-) y es efectivo contra muchas cepas de proteus. La bacitracina ejerce una acción antibacteriana contra una gran variedad de microorganismos gram (+). El oxido de zinc, actúa como un astringente para la piel, protegiéndola en caso de eccemas y excoriaciones ligeras.




INDICACIONES: Se utiliza en la prevención y tratamiento de infecciones tópicas debidas a microorganismos susceptibles como: piodermitis primarias (impétigo), dermatosis (eccemas y dermatitis seborréicas), lesiones traumáticas, inflamadas o supurantes como resultado de una infección bacteriana.




REACCIONES ADVERSAS E INTERACCIONES: Muy rara vez se pueden producir reacciones de hipersensibilidad dérmica en sujetos susceptibles a algunos de los componentes de la pomada.




PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: El producto debe guardarse en un lugar fresco. Una vez abierto, la punta del pomo no debe tocar la zona infectada, para evitar que la pomada se contamine.




PRESENTACIONES

Pomos de 10 g de ungüento dérmico.

Pomos de 20 g de ungüento dérmico.

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